| EndoTAG® greift Tumor-Blutgefäße an |
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Tumorzellen |
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Der Tumor sendet Signale zur Bildung neuer Blutgefäße aus. |
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Endothelzellen teilen sich, das Blutgefäß wächst zum Tumor. |
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EndoTAG® greift die aktivierten Endothelzellen an und zerstört das Gefäß. So wird die Blutzufuhr zum Tumor
unterbrochen. |
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Liposomale Wirkstofftechnologie
MediGenes Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist aus der liposomalen EndoTAG®-Technologie entstande
EndoTAG®-1 ist eine innovative Zusammensetzung aus Paclitaxel in Kombination mit neutralen und positiven Lipiden. Der Medikamentenkandidat lagert sich gezielt an
neugebildete, negativ geladene Endothelzellen der Tumorgefäße an und greift somit nur die Blutversorgung von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an. Damit
verhindert EndoTAG®-1 die Bildung neuer Blutgefäße im Tumorgewebe.
MediGene geht davon aus, dass die genetische Stabilität von Endothelzellen im Vergleich zu Tumorzellen ermöglicht, mit EndoTAG®-1 auch solche Tumore gezielt
zu behandeln, die bereits Resistenzen gegenüber konventioneller Paclitaxeltherapie aufweisen.
MediGene konnte mittels zweier klinischer Studien einen "Proof of Concept" – also einen Beleg des Therapieprinzips – für EndoTAG®-1 erbringen: In einer
kontrollierten klinischen Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs konnten deutlich verbesserte Überlebensraten der mit EndoTAG®-1 in
Kombination mit Gemcitabin behandelten Patienten gezeigt werden. Auch eine Phase II-Studie zur Behandlung von dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs zeigte einen positiven Trend zur
Wirksamkeit einer EndoTAG®-1-Kombinationstherapie.
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EndoTAG®-1 verfügt in Europa und in den USA über einen Orphan Drug Status, der Vorteile bei der
Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten gewährt.
Ausblick:
Für die weitere Entwicklung und spätere Vermarktung von EndoTAG®-1 strebt MediGene den Abschluss einer oder mehrerer Partnerschaften an.
EndoTAG® ist ein Markenzeichen der MediGene AG
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