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Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München.
MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Einnahmen von Medikamenten auf dem Markt. Das Unternehmen hat verschiedene Medikamentenkandidaten in der
klinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien. MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und
Autoimmunerkrankungen.
Die Arbeit unseres Business Development Teams zielt darauf ab, starke Partner zu finden um MediGenes Forschungs- und Entwicklungsprojekte weiter voran zu treiben sowie den Vertrieb der
vermarkteten Medikamente auszubauen.
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Vermarktete MedikamenteVeregen®
Weltweite Partnerschaften
Veregen® zur Behandlung von äußeren Genitalwarzen ist MediGenes erste klinische Eigenentwicklung. In den USA sowie in Deutschland und Österreich ist
Veregen® bereits auf dem Markt. Für weitere Länder in Europa, Asien und Amerika bestehen Vertriebs- und Vermarktungspartnerschaften für dieses Medikament, die
künftig zum Umsatzwachstum beitragen sollen.
Neben den bestehenden Partnerschaften beabsichtigt MediGene den Abschluss weiterer Vereinbarungen.
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Land
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Partner
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Zulassung
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Vermarktungsbeginn
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| Amerika |
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| USA |
Fougera Pharmaceuticals Inc.
(vormals Nycomed US, Inc.)
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erteilt |
Februar 2009 |
| Kanada |
Triton Pharma Inc. |
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Mexiko, Zentralamerika,
Venezuela, Kolumbien |
Pierre Fabre Medicament |
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| Europa |
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| Deutschland |
Abbott Arzneimittel
GmbH (vorher Solvay) |
erteilt |
März 2010 |
| Österreich |
Abbott Products
GmbH (vorher Solvay) |
erteilt |
Juni 2010
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| Schweiz |
Abbott Arzneimittel
GmbH (vorher Solvay) |
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| Spanien |
Juste S.A.Q.F. |
erteilt |
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| Portugal |
Juste S.A.Q.F. |
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| Frankreich |
Laboratoires
Expanscience |
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| Griechenland, Zypern |
Meditrina Pharmaceuticals Ltd. |
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| Rumänien, Bulgarien |
Meditrina Pharmaceuticals Ltd.
(über Solartium Group srl) |
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Belgien, Niederlande,
Luxemburg |
Will-Pharma |
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Serbien, Bosnien
& Herzegowina, Montenegro, Mazedonien,
Kroatien, Slowenien
und Albanien |
Pharmanova |
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| Türkei |
EIP Eczacibasi |
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| Asien |
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| Israel |
Teva Pharmaceutical
Industries |
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| China |
GC Rise |
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| Südkorea |
JS Bio Pharm |
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| Taiwan |
SynCore Biotechnology Co., Ltd |
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Eligard®
Partnerschaft mit Astellas Pharma
Im Januar 2004 hat MediGene mit dem Pharma-Konzern Astellas Pharma (vormals Yamanouchi) einen Vertrag über die Vermarktung von Eligard® in Europa abgeschlossen. Mit
Astellas Pharma konnte MediGene eines der Top-3-Unternehmen im europäischen Urologiemarkt als Partner für das Medikament gegen Prostatakrebs gewinnen. Mitte 2010 verkaufte
MediGene die exklusiven europäischen Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Eligard® an Astellas Pharma Europe Ltd. MediGene bleibt auch zukünftig am Umsatz des
Produkts beteiligt.
Bei Fragen zu Partnerschaften für unsere vermarkteten Medikamente wenden Sie sich bitte an
Michaela Fabry, Commercial Operations.
E-Mail: commercial.operations@medigene.com
Telefon: +49-89-8565-2956
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Medikamentenkandidaten
Partnerschaften für unsere Technologien und Medikamentenkandidaten
EndoTAG®-1
Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist eine innovative Zusammensetzung aus Paclitaxel in Kombination mit neutralen und positiven Lipiden.
EndoTAG®-1 greift aktivierte Endothelzellen an, welche besonders zur Neubildung von Tumorblutgefäßen notwendig sind. EndoTAG®-1 soll somit das
Wachstum von Tumoren hemmen. MediGene hat mit EndoTAG®-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den Indikationen Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach
rezeptor-negativem Brustkrebs erfolgreich abgeschlossen und einen kostengünstigeren Herstellungsprozess entwickelt. EndoTAG®-1 verfügt in Europa und in den USA
über einen Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten gewährt.
MediGene ist derzeit auf der Suche nach Partnern zur Durchführung der Phase III-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs mit diesem vielversprechenden Kandidaten.
RhuDex®
RhuDex® wird von MediGene als Wirkstoff zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis entwickelt. Es handelt sich um einen oral verfügbaren
CD80-Antagonisten, der die Aktivierung von T-Zellen blockiert und somit immunsupprimierend und entzündungshemmend wirkt. Mit dem Medikamentenkandidaten wurden bereits mehrere Phase I
sowie eine Phase IIa-Pilotstudie durchgeführt.
MediGene strebt die Auslizenzierung des immunologischen Medikamentenkandidaten spätestens nach erfolgtem "Proof of Concept" (Beleg des Therapieprinzips) an.
AAVLP
Impfstofftechnologie
MediGene entwickelt mit dem AAVLP-Programm eine innovative Technologieplattform zur Herstellung prophylaktischer Impfstoffe, die den Körper vor Neuerkrankungen schützen sollen.
Aufbauend auf adeno-assoziierten Viren werden hierzu virus-ähnliche Partikel (AAVLP) als Grundgerüst für die neuartigen Impfstoffe verwendet. Derzeit erforscht MediGene den
Einsatz der AAVLP-Technologie zur Behandlung von Infektions- und Krebserkrankungen sowie die Verwendung von AAV-Bibliotheken zur gezielten Identifizierung geeigneter Impfstoffkandidaten.
Für die weitere Entwicklung der Technologie hat MediGene eine Entwicklungskooperation mit der Johns Hopkins University, Baltimore, USA, vereinbart.
Basierend auf den Daten weiterer vorklinischer Daten wird MediGene über die weitere Entwicklung bzw. über strategische Optionen für das AAVLP-Projekt entscheiden.
Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Institutionen
Um die Entwicklung unserer Forschungsprojekte zu unterstützen, haben wir durch Partnerschaften ein internationales wissenschaftliches Netzwerk aufgebaut. Akademische und klinische
Kontakte und Kooperationen bestehen mit führenden Krankenhäusern und Institutionen in Europa und Nordamerika.
Bei Fragen zu Ein-/Auslizenzierungen wenden Sie sich bitte an Dr. Sandra von Meier, Business Development.
E-Mail: business.development@medigene.com
Telefon: +49-89-8565-2956
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