Kooperationen
Business Development
 

Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. MediGene verfügt als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Einnahmen von Medikamenten auf dem Markt. Das Unternehmen hat verschiedene Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung und besitzt innovative Plattformtechnologien. MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen.

Die Arbeit unseres Business Development Teams zielt darauf ab, starke Partner zu finden um MediGenes Forschungs- und Entwicklungsprojekte weiter voran zu treiben sowie den Vertrieb der vermarkteten Medikamente auszubauen.

Vermarktete Medikamente

Veregen®
Weltweite Partnerschaften

Veregen® zur Behandlung von äußeren Genitalwarzen ist MediGenes erste klinische Eigenentwicklung. In den USA sowie in Deutschland und Österreich ist Veregen® bereits auf dem Markt. Für weitere Länder in Europa, Asien und Amerika bestehen Vertriebs- und Vermarktungspartnerschaften für dieses Medikament, die künftig zum Umsatzwachstum beitragen sollen. 
Neben den bestehenden Partnerschaften beabsichtigt MediGene den Abschluss weiterer Vereinbarungen.
 

 Land

 Partner

 Zulassung

 Vermarktungsbeginn

 Amerika      
 USA  Fougera Pharmaceuticals Inc. 
 (vormals Nycomed US, Inc.)
 erteilt  Februar 2009
 Kanada  Triton Pharma Inc.    
 Mexiko, Zentralamerika,
 Venezuela, Kolumbien
 Pierre Fabre Medicament    
 Europa      
 Deutschland  Abbott Arzneimittel 
 GmbH (vorher Solvay)
 erteilt  März 2010
 Österreich  Abbott Products
 GmbH (vorher Solvay)
 erteilt  Juni 2010
 Schweiz  Abbott Arzneimittel 
 GmbH (vorher Solvay)
   
 Spanien  Juste S.A.Q.F.  erteilt  
 Portugal  Juste S.A.Q.F.    
 Frankreich  Laboratoires 
 Expanscience
   
 Griechenland, Zypern  Meditrina Pharmaceuticals Ltd.    
 Rumänien, Bulgarien  Meditrina Pharmaceuticals Ltd.
 (über Solartium Group srl)
   
 Belgien, Niederlande,
 Luxemburg
 Will-Pharma    
 Serbien, Bosnien
 & Herzegowina,  Montenegro, Mazedonien,
 Kroatien, Slowenien
 und Albanien
 Pharmanova    
 Türkei  EIP Eczacibasi    
 Asien      
 Israel  Teva Pharmaceutical
 Industries
   
 China  GC Rise    
 Südkorea  JS Bio Pharm    
 Taiwan  SynCore Biotechnology Co., Ltd    

Eligard®
Partnerschaft mit Astellas Pharma

Im Januar 2004 hat MediGene mit dem Pharma-Konzern Astellas Pharma (vormals Yamanouchi) einen Vertrag über die Vermarktung von Eligard® in Europa abgeschlossen. Mit Astellas Pharma konnte MediGene eines der Top-3-Unternehmen im europäischen Urologiemarkt als Partner für das Medikament gegen Prostatakrebs gewinnen. Mitte 2010 verkaufte MediGene die exklusiven europäischen Vermarktungs- und Vertriebsrechte an Eligard® an Astellas Pharma Europe Ltd. MediGene bleibt auch zukünftig am Umsatz des Produkts beteiligt.

 

Bei Fragen zu Partnerschaften für unsere vermarkteten Medikamente wenden Sie sich bitte an
Michaela Fabry, Commercial Operations.
E-Mail: commercial.operations@medigene.com
Telefon: +49-89-8565-2956

Medikamentenkandidaten 

Partnerschaften für unsere Technologien und Medikamentenkandidaten
EndoTAG®-1
Der klinische Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist eine innovative Zusammensetzung aus Paclitaxel in Kombination mit neutralen und positiven Lipiden. EndoTAG®-1 greift aktivierte Endothelzellen an, welche besonders zur Neubildung von Tumorblutgefäßen notwendig sind. EndoTAG®-1 soll somit das Wachstum von Tumoren hemmen. MediGene hat mit EndoTAG®-1 zwei Studien der klinischen Phase II in den Indikationen Bauchspeicheldrüsenkrebs und dreifach rezeptor-negativem Brustkrebs erfolgreich abgeschlossen und einen kostengünstigeren Herstellungsprozess entwickelt. EndoTAG®-1 verfügt in Europa und in den USA über einen Orphan Drug Status, der Vorteile bei der Entwicklung, Zulassung und unter Umständen bei der Vermarktung von Medikamenten gewährt.

MediGene ist derzeit auf der Suche nach Partnern zur Durchführung der Phase III-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs mit diesem vielversprechenden Kandidaten.

RhuDex®
RhuDex® wird von MediGene als Wirkstoff zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis entwickelt. Es handelt sich um einen oral verfügbaren CD80-Antagonisten, der die Aktivierung von T-Zellen blockiert und somit immunsupprimierend und entzündungshemmend wirkt. Mit dem Medikamentenkandidaten wurden bereits mehrere Phase I sowie eine Phase IIa-Pilotstudie durchgeführt.

MediGene strebt die Auslizenzierung des immunologischen Medikamentenkandidaten spätestens nach erfolgtem "Proof of Concept" (Beleg des Therapieprinzips) an.

AAVLP Impfstofftechnologie
MediGene entwickelt mit dem AAVLP-Programm eine innovative Technologieplattform zur Herstellung prophylaktischer Impfstoffe, die den Körper vor Neuerkrankungen schützen sollen. Aufbauend auf adeno-assoziierten Viren werden hierzu virus-ähnliche Partikel (AAVLP) als Grundgerüst für die neuartigen Impfstoffe verwendet. Derzeit erforscht MediGene den Einsatz der AAVLP-Technologie zur Behandlung von Infektions- und Krebserkrankungen sowie die Verwendung von AAV-Bibliotheken zur gezielten Identifizierung geeigneter Impfstoffkandidaten. Für die weitere Entwicklung der Technologie hat MediGene eine Entwicklungskooperation mit der Johns Hopkins University, Baltimore, USA, vereinbart.

Basierend auf den Daten weiterer vorklinischer Daten wird MediGene über die weitere Entwicklung bzw. über strategische Optionen für das AAVLP-Projekt entscheiden.

Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Institutionen
Um die Entwicklung unserer Forschungsprojekte zu unterstützen, haben wir durch Partnerschaften ein internationales wissenschaftliches Netzwerk aufgebaut. Akademische und klinische Kontakte und Kooperationen bestehen mit führenden Krankenhäusern und Institutionen in Europa und Nordamerika.

Bei Fragen zu Ein-/Auslizenzierungen wenden Sie sich bitte an Dr. Sandra von Meier, Business Development.
E-Mail:
business.development@medigene.com
Telefon: +49-89-8565-2956