Krebs
Hormontherapie gegen Prostatakrebs mit innovativer Verabreichungsform
MediGenes erstes Medikament auf dem Markt, Eligard®, ist ein Hormonpräparat zur Behandlung von fortgeschrittenem, hormonabhängigem Prostatakrebs. Der Wirkstoff (Leuprorelin-Acetat) senkt den Blutspiegel des männlichen Geschlechtshormons Testosteron stark ab und unterdrückt damit das testosteronabhängige Tumorwachstum.
Der etablierte Wirkstoff ist mit einer neuen Darreichungsform kombiniert, der Atrigel®-Depottechnologie: Der Patient erhält das flüssige Medikament mit einer Spritze verabreicht. Unter der Haut bildet Eligard® ein gelartiges Depot, das sich langsam auflöst. Je nach Depotform wird der Wirkstoff kontinuierlich über die Dauer von ein, drei oder sechs Monaten freigesetzt. In Europa ist seit 2007 neben den Ein- und Dreimonats-Dosierungen auch die Sechsmonats-Dosierung zugelassen und auf dem Markt.
Die europäische Markteinführung von Eligard® begann bereits im Jahr 2004 durch MediGenes Partner Astellas Pharma. MediGenes Eligard®-Umsätze setzen sich aus zwei Komponenten zusammen: Aus Umsatzbeteiligungen am Verkauf von Eligard® sowie aus Meilensteinzahlungen, die Astellas beim Erreichen bestimmter Umsatzziele an MediGene entrichtet. MediGene leistet seinerseits Lizenzzahlungen für Eligard® an die Firma QLT USA, Inc. MediGene hatte von QLT die europäischen Vermarktungsrechte für Eligard® erworben und das Produkt erfolgreich durch den deutschen Zulassungsprozess geführt.
Ausblick:
Eligard® bleibt auch in den nächsten Jahren ein wichtiger Umsatzträger für MediGene. Die Sechsmonats-Dosierung soll im Jahr 2008 in weiteren europäischen Märkten eingeführt werden.
Eligard® und Atrigel® sind Marken der QLT USA, Inc.
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