Angriff auf Tumorblutgefäße
EndoTAG®-1 ist selektiv gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum
von Tumoren erforderlich sind. Der Medikamentenkandidat ist eine neuartige
Zusammensetzung aus positiv geladenen Liposomen – winzigen Kügelchen
aus fettartigen Molekülen - und dem darin gelösten Wirkstoff Paclitaxel.
Dieser verhindert die Zellteilung und ist eine der erfolgreichsten Substanzen
im Bereich der Chemotherapie. EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an negativ
geladene, sich teilende Endothelzellen an, die neugebildete Tumorgefäße
auskleiden. Blutgefäße in gesundem Gewebe enthalten hingegen nur sehr
wenige sich teilende Endothelzellen. EndoTAG®-1 greift deshalb selektiv
Tumorgefäße an und verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch
soll das weitere Tumorwachstum unterbunden werden. Durch sein neuartiges
Wirkprinzip bereichert EndoTAG®-1 den erfolgreichen Therapieansatz
der Anti-Angiogenese (Hemmung der Neubildung von Tumor-Blutgefäßen)
um eine innovative Variante. MediGene geht zudem davon aus, dass durch
die direkte Zerstörung von Endothelzellen keine Resistenzen gegen den
eingesetzten Wirkstoff entstehen. Damit würde ein häufi ges Problem herkömmlicher
Chemotherapie gelöst. Zudem ist das Prinzip von EndoTAG®-1
voraussichtlich breit einsetzbar. Es könnte grundsätzlich zur Behandlung
aller Tumoren mit eigener Gefäßversorgung geeignet sein.
EndoTAG®-1 ist MediGenes erstes Produkt, das aus der EndoTAG®-
Technologieplattform hervorging. Die Europäische Kommission hat
EndoTAG®-1 in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs als Arzneimittel
gegen seltene Leiden ausgewiesen (Orphan Drug Designation). Dies
sichert EndoTAG®-1 zusätzlich zum bestehenden Patentschutz eine
Marktexklusivität innerhalb der Europäischen Union über zehn Jahre beginnend
mit der Erteilung einer Marktzulassung. 2008 hat MediGene für
diesen Medikamentenkandidaten positive Ergebnisse einer kontrollierten
klinischen Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs
veröffentlicht. Demnach verbesserten sich die Überlebenszeiten und
Überlebensraten der mit EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin®
behandelten Patienten deutlich. 2007 hat MediGene eine Phase II-Studie
mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von
hormonresistentem Brustkrebs (triple receptor negative breast cancer)
begonnen. Erste Daten sollen Ende 2009 vorliegen.
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Ausblick:
Nach den positiven Ergebnissen der Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
erwartet MediGene 2009 eine Partnerschaft abzuschließen, um
das Produkt weiterzuentwickeln. Die Endauswertung der Brustkrebs-Studie
mit EndoTAG®-1 wird 2010 vorliegen.
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| Attackieren von Tumor-Endothelzellen durch EndoTAG® |
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Tumorzellen |
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Der Tumor sendet Signale zur Bildung neuer Blutgefäße aus. |
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Endothelzellen teilen sich, das Blutgefäß wächst zum Tumor. |
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EndoTAG greift die aktivierten Endothelzellen an und zerstört das Gefäß. So wird die Blutzufuhr zum Tumor unterbrochen. |
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EndoTAG® ist eine Marke der MediGene AG.
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Webcast der MediGene AG anlässlich der Ergebnisse der klinischen Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 am 7. April 2008
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